• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

PD 407824

CAS No. 622864-54-4

PD 407824 ( —— )

产品货号. M33454 CAS No. 622864-54-4

PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂,IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂,可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥891 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    PD 407824
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂,IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂,可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
  • 产品描述
    PD 407824 is a checkpoint kinase Chk1 and WEE1 inhibitor with IC50s of 47 and 97 nM, respectively. PD 407824 is a chemical BMP sensitizer and increases the sensitivity of cells to sub-threshold amounts of BMP4.
  • 体外实验
    PD 407824 is sufficient to block CHK1, leading to a significant down-regulation of p21, causing activation of CDK8/9, which in turn causes depletion of SMAD2/3.PD 407824 is selective for Chk1 and WEE1 over PKC and Cdk4 with IC50s of 3.4 μM and 3.75 μM, respectively.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    Wee1
  • 受体
    Wee1 | Chk
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    622864-54-4
  • 分子量
    328.32
  • 分子式
    C20H12N2O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (761.45 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    Oc1ccc2[nH]c3cc(c4C(=O)NC(=O)c4c3c2c1)-c1ccccc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Palmer BD, et al. 4-Phenylpyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione inhibitors of the checkpoint kinase Wee1. Structure-activity relationships for chromophore modification and phenyl ring substitution. J Med Chem. 2006 Aug 10;49(16):4896-911.?
产品手册
关联产品
  • ZN-c3

    ZN-c3 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂,具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。

  • JUN76288

    JUN76288 是一种有效的 Wee1 激酶抑制剂,IC50 小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。

  • RP-6306

    RP-6306 ((S)-RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。RP-6306 具有抗癌活性。